Potencializar o potenciar

☘ Fundamentos de la neurociencia: receptores gaba y drogas gaba

Los adictos a la cocaína se quejan de que sus reacciones de apetencia ante los desencadenantes relacionados con la droga se intensifican en momentos de estrés, lo que les hace más vulnerables a las recaídas (Sinha, 2001; Hyman et al., 2006). El estrés puede potenciar el restablecimiento de la actividad de búsqueda compulsiva de drogas mediante señales asociadas a las drogas en roedores, según los hallazgos preclínicos (Shelton y Beardsley, 2005; Feltenstein y See, 2006; Buffalari y See, 2009). Estos hallazgos indican que el estrés puede funcionar como un “fijador de etapas”, provocando cambios dependientes del estado en la sensibilidad de los circuitos de recompensa del cerebro a las propiedades de refuerzo de las drogas (Preston y Epstein, 2011), así como aumentando la potencia de las drogas inductoras de recaídas o las señales asociadas a las drogas. En consecuencia, es probable que las asociaciones entre las vías activadas por el estrés y los estímulos asociados a la cocaína sean determinantes del riesgo de recaída. Sin embargo, los posibles mecanismos que subyacen a estas interacciones no se han investigado en profundidad.

🤔 Estructura del receptor gaba mecanismo de acción de

La isquemia crónica de las extremidades, que se caracteriza por la liberación de mediadores inflamatorios y un pH extracelular bajo, estimula el canal iónico sensible al ácido (ASIC) y eleva la presión arterial media de forma refleja; la liberación de endomorfinas también aumenta en condiciones inflamatorias. Los efectos de las endomorfinas en las corrientes ASIC en neuronas sensoriales de ratas con arterias femorales libremente perfundidas y ligadas: un modelo de enfermedad arterial periférica (PAD). Independientemente de la estimulación del receptor opioide mu o de la activación de la proteína G, las endomorfinas potenciaron las corrientes ASIC sostenidas en ambas clases de neuronas del ganglio de la raíz dorsal. La administración intra-arterial de ácido láctico, endomorfina-2, y naloxona provocó una respuesta presora sustancialmente mayor que el ácido láctico solo, mientras que el APETx2 inhibió el impacto potenciador de la endomorfina en ambas clases. Estos hallazgos indican que las endomorfinas juegan un nuevo papel en la modulación de la función ASIC para afectar el aumento reflejo mediado por el ácido láctico en la presión arterial en pacientes con EAP.

😙 Neurociencia de 2 minutos: gaba

La literatura ha desarrollado una comprensión mecanicista (por ejemplo, la fuerza máxima de contracción) y relacionada con el rendimiento (por ejemplo, la altura de salto) de la PAP con varias características, como el éxito de las contracciones de acondicionamiento, los métodos de prueba o los cursos de tiempo de los resultados.
Proponemos una nueva terminología para distinguir entre los aumentos en la salida de fuerza/par muscular durante una contracción evocada eléctricamente (potenciación postactivación [PAP]) y las mejoras en la fuerza máxima, la resistencia y la velocidad después de las contracciones de acondicionamiento (mejora del rendimiento postactivación [PAPE]).
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O. Prieske, M. Behrens, H. Chaabene y otros En la cultura de la fuerza y el acondicionamiento, es hora de distinguir la “potenciación” postactivación de la “mejora de la eficacia”.

🙀 Ondas alfa | mejora tu memoria | superinteligencia

La ETI aumenta la eficacia de las respuestas de la PTI (Fig. 1).

🔔 Cómo utilizar el entrenamiento de contraste | para la potencia explosiva

El ETI mejora la activación de los componentes de señalización del PTI (Fig. 2).

🔊 Potenciar significado

Fig. 3: Durante la ETI, los componentes de señalización de la PTI se acumulan.

🔴 Potenciación a largo plazo y formación de la memoria, animación

La PTI y la ETI trabajan juntas para proporcionar una inmunidad robusta (Fig. 4).
Este artículo y su Información complementaria contienen todos los detalles. La Tabla Suplementaria 4 contiene los datos de RNA-seq. La Tabla Suplementaria 5 contiene los análisis estadísticos. Los datos originales de RNA-seq que apoyan los resultados de este estudio han sido depositados y puestos a disposición del público en la ENA bajo el código de acceso PRJEB34955. La Fig. 1 suplementaria muestra todos los gel blots iniciales. Este trabajo viene acompañado de una colección de datos de origen.
Blots sin recortar (Figura Suplementaria 1). A la izquierda se ve el peso molecular en kDa (kilodalton). Descripción del estudio En este archivo se incluyen las Tablas Suplementarias 1-3. Tabla suplementaria 4Lista de genes que se expresan diferencialmente durante la ETI. En la comparación de Est:AvrRps4 tratado con estradiol durante 0h (seti e2 0h) y 4h (seti e2 4h), se estableció una lista de genes expresados diferencialmente (DE). La regulación ascendente se indica con valores log2FC positivos (rojo), mientras que la regulación descendente se indica con valores log2FC negativos (azul). Tras una prueba t de Student, los valores P de los genes expresados diferencialmente (DE) se determinaron mediante la transformación Z de Fisher. Los genes DE con un valor P modificado de dos caras (pval. adjunto) de 0,05 (verde) según el “método de Benjamini y Hochberg (BH)” se consideran importantes. Revisión estadística (Tabla suplementaria 5) Los resultados de todos los análisis estadísticos se presentan en una tabla. Para cada conjunto de datos, se resume la especificación de la muestra y el número de muestras utilizadas, así como las pruebas estadísticas y los valores P. También se muestran los métodos de ajuste de los valores P. El archivo fuente incluye todos los datos fuente de los análisis estadísticos. Datos del archivo fuente (revisión por pares)